PCR實(shí)驗(yàn)室作為醫(yī)院的重 點(diǎn)區(qū)域，空調(diào)系統(tǒng)、排風(fēng)系統(tǒng)和新風(fēng)系統(tǒng)均需單獨(dú)設(shè)置。由于PCR實(shí)驗(yàn)室內(nèi)具有更高的氣密性和Array性要求，改造區(qū)域原相應(yīng)暖通，新風(fēng)等系統(tǒng)均需拆除，一是防止有害氣體泄露；二是確保PCR區(qū)域單獨(dú)可控；三是保障氣壓梯度控制與穩(wěn)定。供電系統(tǒng)需兩路供電設(shè)置，確保檢測(cè)儀器正常使用，空調(diào)系統(tǒng)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，保證氣壓和空氣流線，確保人員及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外環(huán)境安 全。

04

設(shè)備資源配套

在PCR實(shí)驗(yàn)室方案設(shè)計(jì)前期就需醫(yī)院多部門聯(lián)合參與，有關(guān)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的數(shù)量及配置、試驗(yàn)臺(tái)辦公家具設(shè)施、檢驗(yàn)通信信息系統(tǒng)等都需各相關(guān)部門早選型、早布置、早設(shè)置，提出相關(guān)需求計(jì)劃。在基建過程中就可充分考慮相關(guān)尺寸、位置、用電需求等要求，避免造成不必要的更改和資源浪費(fèi)。同樣使用科室按要求提出的觀察窗、傳遞窗、互鎖門也需一并設(shè)置完善，同時(shí)預(yù)留相關(guān)空間及資源，確保PCR實(shí)驗(yàn)室好使用可發(fā)展。

叁

PCR實(shí)驗(yàn)室改擴(kuò)建要點(diǎn)

01

PCR實(shí)驗(yàn)室安 全管控

在PCR實(shí)驗(yàn)室安 全管控方面，其主要思路為“危害途徑是由內(nèi)向外，控制思路是由外向內(nèi)”。具體包括：實(shí)驗(yàn)室位置選取、區(qū)域布置、流線規(guī)劃、人員管控、制度落實(shí)、安保措施、污染排放、供配電系統(tǒng)等。除了基建過程中的場(chǎng)所Array管控設(shè)置之外，安 全保衛(wèi)部門、信息保障部門、使用科室等都有大量的規(guī)范措施需要制定及落實(shí)。

肆

結(jié)語(yǔ)

PCR實(shí)驗(yàn)室的建成及投入使用提升了醫(yī)院病毒的檢測(cè)能力，同時(shí)也為后期國(guó)家和地區(qū)經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)過程的正常開展和流通起到關(guān)鍵性作用。因?yàn)?/span>PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)任務(wù)重、時(shí)間緊迫，在相關(guān)的建設(shè)過程中有很多值得探索、反思、總結(jié)及改進(jìn)的地方。相信未來(lái)從PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)到醫(yī)院整體建設(shè)過程中，涉及醫(yī)院基建相關(guān)工作會(huì)不斷完善不斷進(jìn)步不斷提高。

02

PCR實(shí)驗(yàn)室的氣壓控制

正負(fù)壓系統(tǒng)其實(shí)質(zhì)就是通過控制相關(guān)送風(fēng)和回風(fēng)量進(jìn)行實(shí)現(xiàn)的，關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)就是實(shí)驗(yàn)室圍護(hù)體系的密閉性和送回風(fēng)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。常用的四個(gè)區(qū)域壓力梯度為：準(zhǔn)備區(qū):+10Pa，準(zhǔn)備緩沖間: 0Pa ；制備區(qū)：-10Pa , 制備緩沖間: 0Pa ；擴(kuò)增區(qū):-20Pa , 擴(kuò)增緩沖間：-10Pa ；分折區(qū)：-30Pa , 分析緩沖間:-20Pa。PCR走廊: 0Pa。PCR實(shí)驗(yàn)室送風(fēng)設(shè)置密閉電動(dòng)風(fēng)閥開關(guān)控制，停機(jī)時(shí)電動(dòng)閥自動(dòng)關(guān)閉，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域送風(fēng)系統(tǒng)同時(shí)設(shè)渦輪風(fēng)量調(diào)節(jié)閥，確保壓力梯度可調(diào)整。在設(shè)備啟停過程中一般為：開啟時(shí)先排風(fēng)，后送風(fēng)；關(guān)閉時(shí)先關(guān)送風(fēng)，后排風(fēng)；確保實(shí)驗(yàn)室存在生物危害因素的核心區(qū)域處于負(fù)壓狀態(tài)。

03

PCR實(shí)驗(yàn)室的專 業(yè)化實(shí)施

PCR實(shí)驗(yàn)室是由各子系統(tǒng)所組成的復(fù)雜系統(tǒng)，是一個(gè)多系統(tǒng)的集成，相互關(guān)聯(lián)和影響，其專 業(yè)性較強(qiáng)。為了更 好的實(shí)現(xiàn)PCR實(shí)驗(yàn)室的使用功能，在設(shè)計(jì)、施工包括監(jiān)理單位的選取應(yīng)該求專。

目前實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和施工需遵循的主要規(guī)范較多，但像涉及到的《實(shí)驗(yàn)室生物安 全通用要求》GB/T 19489-2008，《生物安 全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB/T 50346-2011，《微生物實(shí)驗(yàn)室和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室通用安 全準(zhǔn)則》WS233-2017 等規(guī)范對(duì)于大多數(shù)的設(shè)計(jì)、施工和監(jiān)理等參建單位還是較為陌生的。

04

PCR實(shí)驗(yàn)室的多部門配合

PCR實(shí)驗(yàn)室在建設(shè)過程中，基建部門是實(shí)施部門，需要配合工作的其他職能部門還有很多，像醫(yī)學(xué)工程處、信息處、采購(gòu)中心等。臨床使用部門配合在建設(shè)過程中顯得尤為重要，需要全程參與和監(jiān)督。

建設(shè)前期臨床使用部門需組織方案的專家論證和確定，建設(shè)過程中需要結(jié)合流程流線和使用需求進(jìn)行管控和調(diào)整，建設(shè)完成后需進(jìn)行驗(yàn)收申報(bào)和專家組的現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)，全部滿足要求后，相關(guān)省臨床檢驗(yàn)中心才會(huì)頒發(fā)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)驗(yàn)收合格證書，PCR實(shí)驗(yàn)室才能正式投入使用。